Уважаемые посетители сайта www.session.bakulev.ru!
Уведомляем Вас о том, что данный сайт является местом проведения XXIV ЕЖЕГОДНОЙ СЕССИИ НМИЦ ССХ ИМ. А.Н. БАКУЛЕВА и выставки в онлайн формате, 16-18 мая 2021 г.
1. На данном сайте представлена информация специализированного характера: о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их выполнения, о методах профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, включая те, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения вышеназванного и возможных противопоказаниях, предназначенная исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
2. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение (принимаете условия путем проставления подтверждения и согласия на кнопке «ПОДТВЕРЖДАЮ»), администрация интернет-сайта www.session.bakulev.ru не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов, обращение за определенными видами медицинской помощи или медицинских услуг, в том числе, с использованием различных медицинских изделий или выбор и применение тех или иных методов профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, возможен только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
3. Информация о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их проведения, о методах профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, размещённая на интернет- сайте https://session.bakulev.ru/ предназначена исключительно для ознакомления специализированным субъектом - медицинским и фармацевтическим работником, и не является руководством или призывом к каким-либо действиям и (или) бездействиям с человеческим или иным живым организмом, или самостоятельному приему, использованию, применению медицинских препаратов, услуг, изделий в любых целях, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Администрация интернет-сайта не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный вашему здоровью в случае самовольных действий и (или) бездействий, или самостоятельного приема, использования, применения, медицинских услуг, медицинских изделий, рецептурных препаратов в целях профилактики, диагностики, лечения или реабилитации (без предварительной консультации со специалистом).
Если Вы НЕ подтверждаете данные правила, то согласно ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. № 38-ФЗ «О рекламе» вы обязаны покинуть сайт.
1. На данном сайте представлена информация специализированного характера: о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их выполнения, о методах профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, включая те, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, их свойствах, способах применения вышеназванного и возможных противопоказаниях, предназначенная исключительно для медицинских и фармацевтических работников.
2. В случае если Вы не являетесь специалистом здравоохранения, но в нарушение настоящих условий подписываете данное соглашение (принимаете условия путем проставления подтверждения и согласия на кнопке «ПОДТВЕРЖДАЮ»), администрация интернет-сайта www.session.bakulev.ru не несет ответственности за возможные отрицательные последствия, возникшие в результате самостоятельного использования вами информации с сайта, без предварительной консультации со специалистом. Вы делаете это самостоятельно и осознанно, понимая, что применение рецептурных препаратов, обращение за определенными видами медицинской помощи или медицинских услуг, в том числе, с использованием различных медицинских изделий или выбор и применение тех или иных методов профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, возможен только после предварительной консультации со специалистом здравоохранения.
3. Информация о медицинских услугах, формах, способах, технологиях их проведения, о методах профилактики, диагностики, лечения, медицинской реабилитации, о медицинских изделиях, для использования которых требуется специальная подготовка, о рецептурных препаратах, размещённая на интернет- сайте https://session.bakulev.ru/ предназначена исключительно для ознакомления специализированным субъектом - медицинским и фармацевтическим работником, и не является руководством или призывом к каким-либо действиям и (или) бездействиям с человеческим или иным живым организмом, или самостоятельному приему, использованию, применению медицинских препаратов, услуг, изделий в любых целях, и не служит в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Администрация интернет-сайта не несет ответственности за возможный ущерб, нанесенный вашему здоровью в случае самовольных действий и (или) бездействий, или самостоятельного приема, использования, применения, медицинских услуг, медицинских изделий, рецептурных препаратов в целях профилактики, диагностики, лечения или реабилитации (без предварительной консультации со специалистом).
Если Вы НЕ подтверждаете данные правила, то согласно ст. 24 Федерального закона от 13.03.2006 г. № 38-ФЗ «О рекламе» вы обязаны покинуть сайт.
Название компании: КРКА
Адрес: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 5, корп. 1
E-mail: nikita.mavzyutov@krka.biz
Международная фармацевтическая компания «KRKA» входит в число ведущих производителей в мире, продукция КРКА представлена более чем в 70 странах, в том числе и в России.
Более 50 лет компания «KRKA» поставляет свою продукцию в Россию. На настоящий момент из более чем 200 наименований высококачественных препаратов, на российском фармрынке зарегистрировано около 160 брендов в 220 формах. Причем более 75% продукции составляют рецептурные препараты. Особое внимание компания уделяет наиболее актуальным на сегодняшний день областям медицины и заболеваниям.
КРКА стала надежным партнером медицинского сообщества России. Компания направляет большие инвестиции в РФ. Суммарный объем инвестиций в завод ООО «КРКА-РУС» составляет 200 млн евро.
На сегодняшний день завод ООО «КРКА-РУС» один из самых современных заводов в России. Его производственная мощность постоянно растет и на сегодняшний день составляет 2,2 млрд таблеток и капсул в год, а уже к 2022 году планируется увеличение до 3 млрд. Деятельность завода инспектируется Европейскими комиссиями по EU GMP, вся продукция, выпускаемая на заводе ООО «КРКА-РУС», отвечает требованиям EU GMP и экспортируется в 14 стран, включая ЕС и СНГ. 1/3 всей потребности в лекарственных средствах КРКА в РФ обеспечивает завод ООО «КРКА-РУС».
Заботясь о здоровье, компания КРКА планирует и в дальнейшем укреплять свои позиции как одного из ведущих производителей дженериков на фармацевтическом рынке России.
Адрес: 125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 5, корп. 1
E-mail: nikita.mavzyutov@krka.biz
Международная фармацевтическая компания «KRKA» входит в число ведущих производителей в мире, продукция КРКА представлена более чем в 70 странах, в том числе и в России.
Более 50 лет компания «KRKA» поставляет свою продукцию в Россию. На настоящий момент из более чем 200 наименований высококачественных препаратов, на российском фармрынке зарегистрировано около 160 брендов в 220 формах. Причем более 75% продукции составляют рецептурные препараты. Особое внимание компания уделяет наиболее актуальным на сегодняшний день областям медицины и заболеваниям.
КРКА стала надежным партнером медицинского сообщества России. Компания направляет большие инвестиции в РФ. Суммарный объем инвестиций в завод ООО «КРКА-РУС» составляет 200 млн евро.
На сегодняшний день завод ООО «КРКА-РУС» один из самых современных заводов в России. Его производственная мощность постоянно растет и на сегодняшний день составляет 2,2 млрд таблеток и капсул в год, а уже к 2022 году планируется увеличение до 3 млрд. Деятельность завода инспектируется Европейскими комиссиями по EU GMP, вся продукция, выпускаемая на заводе ООО «КРКА-РУС», отвечает требованиям EU GMP и экспортируется в 14 стран, включая ЕС и СНГ. 1/3 всей потребности в лекарственных средствах КРКА в РФ обеспечивает завод ООО «КРКА-РУС».
Заботясь о здоровье, компания КРКА планирует и в дальнейшем укреплять свои позиции как одного из ведущих производителей дженериков на фармацевтическом рынке России.
18 мая 2021г. 16.15-17.45
Симпозиум
Симпозиум
«ОСОБЕННОСТИ ФАРМАКОТЕРАПИИ КОМОРБИДНОГО ПАЦИЕНТА В ДО, ИНТРА И ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОМ ПЕРИОДЕ»
Председатель: Гринштейн Ю.И. (Красноярск)
Профессор, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой терапии института последипломного образования ГБОУ ВПО «Красноярский государственный медицинский университет им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого» Минздрава России, заслуженный врач Российской Федерации
1. Способна ли антитромбоцитарная терапия при хирургической и чрескожной
коронарной реваскуляризации уменьшить количество сердечно-сосудистых
событий в интраоперационном и послеоперационном периоде?
(30 мин.)
коронарной реваскуляризации уменьшить количество сердечно-сосудистых
событий в интраоперационном и послеоперационном периоде?
(30 мин.)
Сусеков А.В. (Москва)
Профессор, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник НИЦ и профессор кафедры клинической фармакологии РМАПО , крупнейший российский специалист в области липидологии и статинотерапии
2. Статины у коморбидного пациента: навигация для решительных хирургов и
продвинутых терапевтов.
(30 мин.)
продвинутых терапевтов.
(30 мин.)
Карпов Ю.А. (Москва).
Профессор, доктор медицинских наук, руководитель отдела ангиологии ФГБУ «НМИЦ Кардиологии» Минздрава России
3. Правила жизни коморбидных пациентов в послеоперационном периоде.
(30 мин.)
(30 мин.)
РОКСЕРА
Роксера (розувастин) - является селективным, конкурентным ингибитором 3-гидрокси-3-метилглутарил коэнзим А (ГМГ- КоА) редуктазы, фермента, превращающего ГМГ-КоА в мевалоновую кислоту, предшественник холестерина (ХС). Основной мишенью действия розувастина является печень, где происходит синтез ХС и катаболизм липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).
Розувастин увеличивает число "печеночных" рецепторов к ЛПНП на поверхности клеток печени, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее колитчество ЛПНП и ЛПОНП.
Розувастин увеличивает число "печеночных" рецепторов к ЛПНП на поверхности клеток печени, повышая захват и катаболизм ЛПНП, что в свою очередь приводит к ингибированию синтеза липопротеинов очень низкой плотности (ЛПОНП), уменьшая тем самым общее колитчество ЛПНП и ЛПОНП.
По опыту автора, у этой категории пациентов назначение розувастатина (например, Роксера
20 или 40 мг/сут) высокоэффективно и хорошо переносится пациентами
20 или 40 мг/сут) высокоэффективно и хорошо переносится пациентами
Статины в отдельных популяциях пациентов: научные данные и алгоритмы для практикующего врача (А.В. Сусеков)
Лечение ингибиторами 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермента А редуктазы (статинами) – основа первичной и вторичной профилактики атеросклероза и регламентировано во многих международных и российских консенсусах и рекомендациях. Результаты гиполипидемических исследований с «твердыми» конечными точками показали, что и в комбинированной терапии возможно дальнейшее снижение сердечно-сосудистого (СС) риска при достижении очень низких значений холестерина липопротеинов низкой плотности (0,5–1 ммоль/л), при этом нет повышения риска побочных эффектов. Несмотря на научный прогресс в этой области, существуют большие барьеры между рекомендациями и реальной клинической
практикой применения статинов в нашей стране.
Лечение ингибиторами 3-гидрокси-3-метилглютарил-кофермента А редуктазы (статинами) – основа первичной и вторичной профилактики атеросклероза и регламентировано во многих международных и российских консенсусах и рекомендациях. Результаты гиполипидемических исследований с «твердыми» конечными точками показали, что и в комбинированной терапии возможно дальнейшее снижение сердечно-сосудистого (СС) риска при достижении очень низких значений холестерина липопротеинов низкой плотности (0,5–1 ммоль/л), при этом нет повышения риска побочных эффектов. Несмотря на научный прогресс в этой области, существуют большие барьеры между рекомендациями и реальной клинической
практикой применения статинов в нашей стране.
РОКСАТЕНЗ-ИНДА
Роксатенз-инда (индaпaмид + пеpиндoприл + poзyвaстaтин) - комбинированный препарат, содержащий периндоприл - ингибитор aнгиoтензинпpевpaщaющeгo фepмeнтa (AПФ), индaпaмид - тиазидподобный диуретик и розувастин - селективный, конкурентный ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы (статин). Механизм действия препарата основан на фармакологических свойствах каждого из действующих веществ и аддитивного синергического действия периндоприла и индапамида.
...синергизм антигипертензивной и липидснижающей терапии будет способствовать выраженному уменьшению риска нежелательных событий. Одной из таких комбинаций, сочетающей антигипертензивную и липидснижающую терапию, является препарат Роксатенз-инда
Артериальная гипертония и гиперхолестеринемия: время анти-«липотензивной» терапии?
(Ж. Д. Кобалава, Е. В. Кохан)
Несмотря на широкую осведомленность о неблагоприятном значении артериальной гипертонии (АГ) и дислипидемии в увеличении риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений, распространенность этих факторов риска по-прежнему остается высокой, а
успешность их контроля сложно считать удовлетворительной. В последних европейских рекомендациях по АГ усилились позиции комбинированной терапии, основным преимуществом которой является повышение приверженности к лечению. Целью настоящего обзора стало
обсуждение предпосылок и возможности использования фиксированных комбинированных лекарственных средств, содержащих антигипертензивные препараты и статин в терапии пациентов с АГ и дислипидемией.
(Ж. Д. Кобалава, Е. В. Кохан)
Несмотря на широкую осведомленность о неблагоприятном значении артериальной гипертонии (АГ) и дислипидемии в увеличении риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и их осложнений, распространенность этих факторов риска по-прежнему остается высокой, а
успешность их контроля сложно считать удовлетворительной. В последних европейских рекомендациях по АГ усилились позиции комбинированной терапии, основным преимуществом которой является повышение приверженности к лечению. Целью настоящего обзора стало
обсуждение предпосылок и возможности использования фиксированных комбинированных лекарственных средств, содержащих антигипертензивные препараты и статин в терапии пациентов с АГ и дислипидемией.
ЗИЛТ
Зилт (клопидогрел) - представляет собой пролекарство, один из активных метаболитов которого является ингибитором агрегации тромбоцитов. Для образования активного метаболита, который подавляет агрегацию тромбоцитов, клопидогрел должен метаболизироваться с помощью изоферментов системы цитохрома P450 (изофермент СYP450). Активный метаболит клопидогрела селективно ингибирует связывание аденозиндифосфата (АДФ) с P2Y12 рецепторами тромбоцитов и последующую АДФ-опосредованную активацию гликопротеинового комплекса GPIIb//IIIa, что приводит к ингибированию агрегации тромбоцитов (ИАТ).
Остались вопросы?
Наш сотрудник ответит на них в ближайшее время